Comunicare

Medicii prescriptori în specialitatea oncologie și asigurați

Furnizori2 min de citit

CĂTRE, FURNIZORII DE SERVICII MEDICALE, MEDICII PRESCRIPTORI ÎN SPECIALITATEA ONCOLOGIE ȘI ASIGURAȚI Referitor: Contractul cost-volum nr. HRM 3.040/27.04.2026 DCI DURVALUMABUM Având în vedere prevederile: - OUG nr. 77/2011 privind...

CĂTRE,

FURNIZORII DE SERVICII MEDICALE, MEDICII PRESCRIPTORI ÎN SPECIALITATEA ONCOLOGIE ȘI ASIGURAȚI

Referitor: Contractul cost-volum nr. HRM 3.040/27.04.2026 DCI DURVALUMABUM

Având în vedere prevederile:

  • OUG nr. 77/2011 privind stabilirea unor condiții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare,
  • Ordinul MS/CNAS nr. 735/976/2018 privind modelul de contract, metodologia de negociere și monitorizare a modului de implementare și derulare a contractelor de tip cost-volum/cost-volum rezultat, cu modificările și completările ulterioare,
  • Contractul cost-volum nr. HRM 3.040/27.04.2026 încheiat între CNAS și deținătorul de autorizație de punere pe piață ASTRAZENECA AD – SUEDIA, reprezentată legal de DLA PIPER TAX SRL, pentru medicamentele IMFINZI 50 mg/ml – 120 mg și IMFINZI 50 mg/ml – 500 mg (DCI DURVALUMABUM),
  • Protocolul terapeutic specific L01XC28 aprobat prin Ordinul ministrului sănătății publice și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 564/499/2021, cu modificările și completările ulterioare,

Vă aducem la cunoștință faptul că:

  • pentru situațiile în care pacienții nu pot beneficia din diverse motive de diagnosticare în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pe aria terapeutică oncologie, deținătorul de autorizație de punere pe piață susține, pe perioada de 12 luni de valabilitate a contractului cost-volum mai sus menționat, teste de diagnosticare și monitorizare cu semnificație prognostică, pentru medicamentele IMFINZI 50 mg/ml – 120 mg și IMFINZI 50 mg/ml – 500 mg (DCI DURVALUMABUM), respectiv compania ASTRAZENECA AB – SUEDIA susține testarea pentru determinarea expresiei biomarkerului PD-L1 (din țesutul tumoral) la pacienții cu cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici, diagnosticați în stadiul III, astfel încât pacienții să fie diagnosticați corect și la timp.

Observație: Testările paraclinice sunt recomandate doar de medicii curanți, pentru pacienții care îndeplinesc criteriile de eligibilitate pentru includere în tratament, conform protocolului terapeutic specific L01XC28.

Vă rugăm să luați toate măsurile care se impun pentru informarea medicilor prescriptori și a asiguraților cu privire la informațiile comunicate prin prezenta adresă.

CAS Maramureș Pentru Sănătatea TA!

Relații cu presa: Jr. Ganea Claudia-Isabela, purtător de cuvânt · tel. +40 262 215 207, interior 144 · juridicmm@casmm.ro